© 2025 oilsbysimpson.com - Żjut minn Simpson - Endoca CBD Ħxejjex aromatiċi u Kura tal-Ġisem ibbażata fuq il-Pjanti. Id-drittijiet kollha riżervati
Facebook-kwadru Instagram Kewkba Linkedin

X'inhu CBG? X'inhu Cannabigerol (CBG)?

Il-kannabis ilha tintuża għal eluf ta’ snin minħabba l-ħafna possibbiltajiet li ġġorr il-pjanta. Huwa biss f'dawn l-aħħar żminijiet li x-xjenzati bdew jagħtu lill-kannabinojdi, u lid-dixxendenti tagħhom, l-attenzjoni li jixirqilhom. Il-mekkaniżmi tal-molekuli kienu misteru mhux solvut sakemm it-tetrahydrocannabinol (THC) u l-ewwel riċettur tal-kannabinojdi, CB1, ġew skoperti, segwiti minn endocannabinoids, anandamides (arachidonoylethanolamide, AEA) u 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Ir-riċetturi AEA, 2-AG, u CB ġew miġbura mill-ġdid u kklassifikati minn fiżjoloġisti fis-sistema endocannabinoid (ECS).

L-ECS huwa netwerk kumpless ta’ newrotrażmettituri u riċetturi li jaħdmu flimkien biex jissenjalaw u jittrasmettu informazzjoni mal-ġisem kollu. Huma jimmodulaw funzjonijiet newroveġetattivi essenzjali u jgħinu biex iżommu l-omeostasi tal-ġisem. AEA ħafna drabi huma aġenti ta 'sinjalazzjoni toniċi għall-ECS u jirregolaw it-trażmissjoni sinaptika, filwaqt li 2-AG jaġixxi bħala attivatur ta' sinjal fażiku fid-depolarizzazzjoni newrali u medjatur tal-plastiċità sinaptika.

Il-fitokannabinojdi huma komposti terpenofenoliċi li jseħħu b'mod naturali fil-pjanti tal-kannabis. Fosthom issib mhux biss it-tetrahydrocannabinol psikoattiv (THC), iżda wkoll diversi molekuli mhux psikoattivi bħal cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol (CBG), cannabichromene (CBC) u ħafna aktar. Il-molekuli tat-tip CBG huma l-prekursuri naturali tal-kannabinojdi, u ġew murija, minn diversi studji indipendenti, li għandhom proprjetajiet terapewtiċi u għalhekk huma għodod promettenti fir-rigward tal-iżvilupp tat-terapewtiċi attwali għal firxa wiesgħa ta 'disturbi. Aħna nimmiraw li ninfurmaw lill-komunità xjentifika dwar l-aħħar żviluppi fir-riċerka fil-proprjetajiet u l-possibbiltajiet terapewtiċi tas-CBG.

Il-kannabis ilha tintuża għal eluf ta’ snin minħabba l-ħafna possibbiltajiet li ġġorr il-pjanta. Huwa biss f'dawn l-aħħar żminijiet li x-xjenzati bdew jagħtu lill-kannabinojdi, u lid-dixxendenti tagħhom, l-attenzjoni li jixirqilhom. Il-mekkaniżmi tal-molekuli kienu misteru mhux solvut sakemm it-tetrahydrocannabinol (THC) u l-ewwel riċettur tal-kannabinojdi, CB1, ġew skoperti, segwiti minn endocannabinoids, anandamides (arachidonoylethanolamide, AEA) u 2-arachidonoylglycerol (2-AG). Ir-riċetturi AEA, 2-AG, u CB ġew miġbura mill-ġdid u kklassifikati minn fiżjoloġisti fis-sistema endocannabinoid (ECS).

L-ECS huwa netwerk kumpless ta’ newrotrażmettituri u riċetturi li jaħdmu flimkien biex jissenjalaw u jittrasmettu informazzjoni mal-ġisem kollu. Huma jimmodulaw funzjonijiet newroveġetattivi essenzjali u jgħinu biex iżommu l-omeostasi tal-ġisem. AEA ħafna drabi huma aġenti ta 'sinjalazzjoni toniċi għall-ECS u jirregolaw it-trażmissjoni sinaptika, filwaqt li 2-AG jaġixxi bħala attivatur ta' sinjal fażiku fid-depolarizzazzjoni newrali u medjatur tal-plastiċità sinaptika.

Il-fitokannabinojdi huma komposti terpenofenoliċi li jseħħu b'mod naturali fil-pjanti tal-kannabis. Fosthom issib mhux biss it-tetrahydrocannabinol psikoattiv (THC), iżda wkoll diversi molekuli mhux psikoattivi bħal cannabidiol (CBD), cannabinol (CBN), cannabigerol (CBG), cannabichromene (CBC) u ħafna aktar. Il-molekuli tat-tip CBG huma l-prekursuri naturali tal-kannabinojdi, u ġew murija, minn diversi studji indipendenti, li għandhom proprjetajiet terapewtiċi u għalhekk huma għodod promettenti fir-rigward tal-iżvilupp tat-terapewtiċi attwali għal firxa wiesgħa ta 'disturbi. Aħna nimmiraw li ninfurmaw lill-komunità xjentifika dwar l-aħħar żviluppi fir-riċerka fil-proprjetajiet u l-possibbiltajiet terapewtiċi tas-CBG.

Phytocannabinoids u sostituti sintetiċi

L-iżolament ta 'CBG ġie skopert għall-ewwel darba fl-1964 meta Y. Gaony irrapporta l-istruttura u l-partijiet tas-sintesi ta' ħafna kannabinojdi, inkluż CBG. Għalkemm is-CBG huwa rappreżentat fil-biċċa l-kbira tat-tipi ta 'kannabis (għalkemm f'ammonti relattivament żgħar biss), ir-riċerkaturi kkonċentraw l-enerġija tagħhom fuq il-kannabinojdi aktar prominenti, THC u CBD. B'kuntrast mal-kannabinojdi li jseħħu b'mod naturali, komposti sintetiċi ispirati mill-kannabinojdi ġew ivvintati matul l-aħħar għexieren ta 'snin u saru mediċini ewlenin fis-suq farmaċewtiku. Xi wħud minn dawn il-kannabinojdi modifikati kimikament m'għandhomx l-effetti psikoattivi tat-THC, iżda fl-istess ħin għandhom xi wħud mill-proprjetajiet terapewtiċi ta 'kannabinojdi diġà magħrufa. Huwa importanti li wieħed jinnota li mediċini prodotti b'mod sintetiku ħafna drabi jkollhom effetti sekondarji ħżiena minħabba residwi mis-solventi. Peress li qed nittrattaw ma 'komposti ġodda ħafna, l-effetti sekondarji jistgħu jkunu drastiċi u, f'każijiet estremi, ta' theddida għall-ħajja. B'kuntrast, il-kannabinojdi intużaw għal użu rikreattiv u b'effett terapewtiku għal żmien twil oerhört - u qatt ma ġew irrappurtati każi ta' theddida għall-ħajja.

Phytocannabinoids bħal CBD, CBN u CBG fihom ħafna mill-effetti terapewtiċi ta 'THC, mingħajr ma jkunu psikoattivi. Dawn il-kannabinojdi ntwerew li huma effettivi kontra numru dejjem jikber ta 'mard u kundizzjonijiet. Anke jekk tara riżultati pożittivi, huwa limitat ħafna għall-popolazzjoni li tagħmel użu mit-trattament. Barra minn hekk, filwaqt li ħafna studji xjentifiċi u mediċi jużaw is-CBD, is-CBG għadu mhux użat peress li qed jiġi riċerkat u ttestjat.

Il-bijokimika wara CBG

Kif semmejna qabel, CBG kien iżolat għall-ewwel darba minn Y. Gaoni, fl-1964, meta kien kapaċi juri l-istruttura u l-partijiet tas-sintesi ta 'ħafna kannabinojdi, inkluż CBG. CBG huwa kompost terpenofenoliku u, bħal ħafna kannabinojdi oħra, possibbilment jista 'jinqasam fi tliet partijiet differenti. Il-partijiet m'għandhomx biss proprjetajiet kimiċi u farmaċewtiċi differenti, iżda wkoll jinfluwenzaw l-assorbibbiltà tal-molekuli b'modi differenti. Il-parti idrofilika hija rappreżentata minn ċirku fenoliku, li huwa maħsub li jġorr il-proprjetajiet antibatteriċi u antimikrobiċi tal-kannabinojdi. Iċ-ċirku huwa magħqud b'żewġ ktajjen lipofiliċi f'kull wieħed mit-truf djagonali tagħhom. Waħda hija l-katina n-alkyl, filwaqt li l-oħra hija rappreżentata minn funzjoni terpenoika, li fiha setgħat terapewtiċi u tidher li hija relatata ma 'ħafna mill-proprjetajiet mediċinali ta' CBG. Billi jkollu żewġ partijiet lipofiliċi, CBG, bħal kannabinojdi oħra, għandu żmien diffiċli ħafna biex jinħall fl-ilma, filwaqt li huwa faċilment assorbibbli mill-membrani taċ-ċelluli u t-tessuti.

Kif diġà taf, CBG huwa l-prekursur naturali għal THC, CBD u CBN. Il-fratijiet fenoliċi ta' CBG x'aktarx jinħolqu permezz tal-mogħdija tal-poliketide, fejn triketo acid jista' jġorr parti mir-responsabbiltà. Iċ-ċiklizzazzjoni tagħha twassal għal aċidu olivetoic, li jsir is-C-acylate ta 'geranyl diphosphate, ibbażat fuq is-CBGa synthase. Il-forma ta 'aċidu karbossiliku ta' dan il-fitokannabinojdi, l-aċidu cannabigerolic (CBGa), hija importanti ħafna għas-sintesi ta 'fitokannabinojdi oħra, u din hija eżattament il-forma kimika li għandhom il-fitokannabinojdi meta jinstabu f'pjanti friski tal-kannabis. Il-kannabinojdi korrispondenti huma sussegwentement assorbiti permezz ta 'decarboxylation (sħana) (Figura 1). Il-konverżjoni minn aċidu CBG għal THC, CBD u aċidu CBN hija wkoll katalizzata minn enzimi speċifiċi, u tissejjaħ THC, CBD u CBN acid synthase.

CBG u l-effetti terapewtiċi tiegħu

Għalkemm saru relattivament ftit studji fil-fond tas-CBG, hemm evidenza ta 'azzjonijiet farmakoloġiċi f'numru ta' miri. CBG intwera li għandu effetti agonistiċi relattivament dgħajfa f'CB1 (Ki 440 nM) u CB2 (Ki 337 nM), li jispjega l-proprjetajiet mhux psikotropiċi tal-molekula. Madankollu, taffettwa t-ton endocannabinoid billi tipprevjeni l-eskalazzjoni ta 'AEA u għalhekk livelli akbar ta' AEA. Studji aktar antiki jindikaw CBG bħala inibitur tal-assorbiment tal-aċidu gamma aminobutyric (GABA), f'firxa ta 'affinitajiet komparabbli jew superjuri għal THC jew CBD, li jistgħu jispjegaw il-proprjetajiet kontra l-ansjetà u rilassanti tal-muskoli. Fl-1991, Evans u l-kollegi tiegħu sabu li CBG joffri effetti analġeżiċi u antiarrhythmic billi jimblokka l-attività lipoxygenase, u b'hekk inaqqas ir-riskju ta 'infjammazzjoni sa punt akbar minn mediċini konvenzjonali. CBG intwera wkoll li huwa utli bħala mediċina kontra d-dipressjoni u kontra l-pressjoni għolja fl-annimali gerriema. Ħafna mill-effetti msemmija huma medjati mill-attività qawwija tagħhom bħala agonisti ta' adrenoreceptor ?-2 u mill-prerekwiżiti moderati tagħhom ta' rbit konduttiv lejn 5-HT1A. Barra minn hekk, CBG jinibixxi l-proliferazzjoni tal-keratinoċiti, li jissuġġerixxi utilità fil-psorjasi, u flimkien ma 'jkun antagonist TRPM8 relattivament qawwi, iwassal għall-possibbiltà li jittaffew il-kanċer tal-prostata u l-uġigħ fil-bużżieqa tal-awrina. Riċentement, ġie ppruvat li CBG hija molekula ċitotossika effettiva fil-karċinoma epiteljojde tal-bniedem, kif ukoll it-tieni l-aktar fitokannabinojde effettiv, wara s-CBD, kontra l-kanċer tas-sider. CBG wera wkoll il-proprjetajiet antibatteriċi u antimikrobiċi tiegħu (inkluż Staphylococcus aureus reżistenti għall-methicillin, MRSA), li għandu effetti antifungali moderati.

Bosta studji wrew evidenza li CBG għandu effetti mtejba meta assoċjat ma 'terpenojdi. It-terpenojdi huma daqshekk potenti u jistgħu jaffettwaw l-imġiba tal-annimali u tal-bniedem jekk biss ftit jittieħed man-nifs mill-arja. Huma juru effetti terapewtiċi uniċi li jistgħu jikkontribwixxu għal ħafna mill-effetti mediċinali tal-estratt tal-kannabis. Pereżempju, limonene intwera li jissinerġizza kemm ma 'CBG kif ukoll ma' CBD billi jippromwovi l-apoptożi fiċ-ċelloli tal-kanċer tas-sider, filwaqt li Myrcene, terponide magħruf mill-ħops, jissinerġizza ma' CBG u CBD billi jinibixxi karċinoġenesi epatika indotta mill-aflatossini. Linalool, terpenojde magħruf mill-lavanda, jidher li jaħdem mas-CBG u s-CBG fit-trattament tal-ansjetà. Barra minn hekk, CBC u CBG intwerew li għandhom proprjetajiet kooperattivi f'kooperazzjoni mat-terpenoid, caryophyllene oxide, li huwa parti naturali tal-balzmu tal-lumi, bħala antifungali, u b'effett simili għal prodotti antifungali kummerċjali bħal sulconazole u ciclopiroxolamine. Intwera li CBGa jissinerġizza mat-terpenojdi tal-balzmu tal-lumi peress li CBGa iżomm l-insetti 'l bogħod u jipprevjeni l-pjanta milli tittiekel, u tissuġġerixxi li CBGa jista' jkun alternattiva promettenti biex tipproteġi l-uċuħ tar-raba 'u l-ħxejjex kontra l-insetti u l-parassiti.

Perspettivi futuri

CBG wera riżultati promettenti f'ħafna trattamenti. Sfortunatament, CBG iseħħ f'konċentrazzjoni relattivament baxxa fl-impjant, li jirriżulta fl-amministrazzjoni terapewtika taż-żejt CBG se jkun limitat mill-ammont tal-kompost miksub mill-estratt tal-pjanti.

Madankollu, xogħol reċenti ta 'tgħammir wera li l-kontenut fitokannabinojdi tal-kimotipi tal-kannabis - bin-nuqqas tagħhom ta' enzimi downstream - huwa 100% CBG. Wara 9 snin ta 'xogħol iebes u programmi ta' tnissil, Endoca ħoloq żejt CBG, u iżolament CBG ta '99%. Għalhekk, huma meħtieġa aktar studji u riċerka qabel ma wieħed ikun jista’ jikkonferma u jiddetermina l-firxa wiesgħa ta’ proprjetajiet terapewtiċi li fih iż-żejt CBG.

Biblijografija (Referenzi)
  1. DEVANE, W. et al. Determinazzjoni tal-Moħħ tal-Firien u Karatterizzazzjoni ta' Riċettur tal-Cannabinoid fil-Moħħ tal-Firien. Kamla. Pharmacol. 34, 605–613 (1988).
  2. Devane, W. a et al. Iżolament u Struttura tal-Kostitwent tal-Moħħ li jorbot mar-Riċettur tal-Cannabinoid. Xjenza (80-. ). 258, 1946–1949 (1992).
  3. Mechoulam, R. et al. Identifikazzjoni Preżenti fl-Imsaren tal-Klieni, Li Tgħaqqad Żewġ Riċetturi Kannabinojdi. 50, 83–90 (1995).
  4. Pertwee, RG & Ross, RA Riċetturi tal-kannabinojdi u l-ligandi tagħhom. Prostaglandini Leukot Essent Fat. Aċidi 66, 101-121 (2002).
  5. Russo, EB Defiċjenza Endokannabinojde Klinika Rikonsidrata: Riċerka kurrenti Tappoġġja t-Teorija fl-Emigranja, Fibromyalgia, Musrana Irritabbli, u Sindromi Oħra Reżistenti għat-Trattament. Kannabis Kannabinojdi Res. 1, 154–165 (2016).
  6. Mahmoud, A. Marijuana u l-Cannabinoids. (Humana Press, 2007).
  7. Russo, EB Taming THC: Sinerġija potenzjali tal-kannabis u effetti tal-madwar fitokannabinojdi-terpenojdi. Bro. J. Pharmacol. 163, 1344–1364 (2011).
  8. Turner, SE, Williams, CM, Iversen, L. & Whalley, BJ Farmakoloġija Molekulari tal-Fitokannabinojdi. (2017). doi:10.1007/978-3-319-45541-9
  9. Gaoni, Y. & Mechoulam, R. Iżolament, Struttura, u Sinteżi Parzjali ta 'Kostitwent Attiv ta' Ħaxix. J. Am. Chem. Soc 86, 1646–1647 (1964).
  10. Mbvundula, EC, Rainsford, KD & Bunning, RA Kannabinojdi fl-uġigħ u l-infjammazzjoni. Inflammopharmacology 12, 99-114 (2004).
  11. Iseger, TA & Bossong, MG Reviżjoni sistematika tal-proprjetajiet antipsikotiċi tal-kannabidiol fil-bnedmin. Skizophr. Riż. 162, 153–161 (2015).
  12. Devinsky, O. et al. Cannabidiol: Farmakoloġija u rwol terapewtiku potenzjali fl-epilessija u disturbi newropsikjatriċi oħra. Epilepsia 55, 791–802 (2014).
  13. Elsohly, MA, Radwan, MM, Gul, W., Chandra, S. & Galal, A. Phytocannabinoids. 103, (2017).
  14. Pertwee, RG Endocannabinoids. (Springer US, 2015).
  15. Leo, A., Russo, E. & Elia, M. Cannabidiol u epilessija: Raġunar u potenzjal terapewtiku. Pharmacol. Riż. 107, 85–92 (2016).
  16. Merlangu, PF et al. Kannabinojdi għall-Użu Mediku: Reviżjoni Sistematika u Meta-analiżi. Jama 313, 2456–2473 (2015).
  17. Wierzbicki, AS Rimonabant: Inibizzjoni ta 'endocannabinoid għas-sindromu metaboliku. Internazzjonali J. Clin. prattika 60, 1697–1706 (2006).
  18. Tai, S. & Fantegrossi, WE Kannabinojdi Sintetiċi: Farmakoloġija, Effetti ta 'Imġieba, u Potenzjal ta' Abbuż. Curr Addict Rep. 1, 129–136 (2014).
  19. Gurney, S., Scott, K., Kacinko, S., Presley, B. & Logan, B. Farmakoloġija, Tossikoloġija, u Effetti Avversi ta 'Drogi Kannabinojdi Sintetiċi. Sci Forensika Rev. 26, 53–78 (2014).
  20. Moreira, FA & Crippa, JAS L-effetti sekondarji psikjatriċi ta 'rimonabant. Rev. Ram. Psikjatra. 31, 145–53 (2009).
  21. Rosenthal, E. & Kubby, S. Għaliex Mariju għandu jkun legali. (Running Press, Londra, 1996).
  22. Appendino, G. et al. Kannabinojdi Antibatteriċi minn Cannabis sativa?: Struttura - Studju ta 'Attività. J. Nat. Prod. 71, 1427–1430 (2008).
  23. Fellermeier, M. & Zenk, MH Prenilazzjoni ta 'olivetolate minn transferase tal-qanneb tagħti aċidu cannabigerolic, il-prekursur ta' tetrahydrocannabinol. FEBS Faċli. 427, 283–285 (1998).
  24. Zirpel, B., Stehle, F. & Kayser, O. Produzzjoni ta' aċidu 9-tetrahydrocannabinolic minn aċidu cannabigerolic minn ċelloli sħaħ ta 'Pichia (Komagataella) pastoris li jesprimu ??? 9-tetrahydrocannabinolic acid synthase minn Cannabis sativa l. Biotechnol . Faċli. 37, 1869–1875 (2015).
  25. Gauson, LA et al. Cannabigerol iġib ruħu bħala agonist parzjali kemm fir-riċetturi CB1 kif ukoll CB2. Symp. Kannabinojdi 26 Ġunju-1 Lulju 206 (2007).
  26. Banebjee, SP, Mechoulam, S. & Snydeji, H. Kannabinojdi: influwenza fl-assorbiment tan-newrotrasmettituri Influwenza fis-sinaptosomi tal-moħħ tal-Firien. J. Pharmacol. Exp. Ther. 194, 74–81 (1975).
  27. Kargmanss, S., Prasitn, P. & Evans, JF Traslokazzjoni ta 'HL-60 Cell 5-Lipoxygenase. (1991).
  28. Milman, G. et al. N-arachidonoyl L-serine, kostitwent tal-moħħ bħal endocannabinoid bi proprjetajiet vażodilatorji. PNAS 103, 2428–2433 (2006).
  29. Evelyn, A., Formukong, A., Evans, T. & Evans, FJ Inibizzjoni tal-effett kataleptiku ta 'tetrahydrobannabinol minn kostitwenti oħra ta' Cannabis Sativa L. Jo. Pharm. Pharmacol. 40, 132–134 (1985).
  30. Cascio, MG, Gauson, LA, Stevenson, LA, Ross, RA & Pertwee, RG Evidenza li l-kannabinojdi tal-pjanti cannabigerol huwa qawwi ħafna ? Agonist ta' 2-adrenoceptor u antagonist tar-riċettur 5HT 1A moderatament qawwi. Bro. J. Pharmacol. 159, 129–141 (2010).
  31. Wilkinson, JD & Williamson, EM Il-kannabinojdi jinibixxu l-proliferazzjoni tal-keratinoċiti umani permezz ta 'mekkaniżmu mhux CB1/CB2 u għandhom valur terapewtiku potenzjali fit-trattament tal-psorjasi. J. Dermatol. Sci. 45, 87–92 (2007).
  32. Ortar, G. et al. (-)-Derivattivi ta 'Menthylamine bħala antagonisti qawwija u selettivi ta' kanali ta 'riċettur temporanju potenzjali melastatin tip-8 (TRPM8). Bioorganic Med. Chem. Faċli. 20, 2729–2732 (2010).
  33. Mukerji, G., Yiangou, Y., Agarwal, SK & Anand, P. Riċettur transitorju potenzjali tar-riċettur vanilloid sottotip 1 fis-sindromu tal-bużżieqa tal-awrina bl-uġigħ u l-korrelazzjoni tiegħu mal-uġigħ. J. Urol. 176, 797–801 (2006).
  34. SH1, B. et al. Eterat tat-trifluworidu tal-boron fuq reaġent tal-aċidu Lewis modifikat tas-silika-A (VII). Attività antitumorali ta 'cannabigerol kontra ċelluli tal-karċinoma epitheloid orali tal-bniedem. Arch Pharm Res. 21, 353–356 (1998).
  35. Ligresti, A. et al. Attività antitumorali tal-kannabinojdi tal-pjanti b'enfasi fuq l-effett tal-kannabidiol fuq il-karċinoma tas-sider tal-bniedem. J. Pharmacol. Exp. Ther. 318, 1375–1387 (2006).
  36. Eisohly, HN, Turner, CE, Clark, AM & Eisohly, MA Sintesi u Attivitajiet Kontra l-Mikrobiċi ta 'Ċerti Kannabichromene u Kannabigerol Related-Compounds. J. Pharm. Sci. 71, 1319–1323 (1982).
  37. De Petrocellis, L. et al. Effetti tal-kannabinojdi u l-estratti tal-Cannabis arrikkit bil-kannabinojdi fuq il-kanali TRP u l-enzimi metaboliċi endokannabinojdi. Bro. J. Pharmacol. 163, 1479–1494 (2011).
  38. DM, V. et al. Fażi I u studju farmakokinetiku ta' D-limonene f'pazjenti b'kanċer avvanzat. Kampanja ta' Riċerka dwar il-Kanċer Fażi I/II Kumitat tal-Provi Kliniċi. Kanċer Chemother Pharmacol. 42, 111–117 (1998).
  39. De-oliveira, ACAX, Ribeiro-pinto, LF, Otto, SS & Gonc, A. Induction of liver monooxygenases by i -myrcene. Tossikoloġija 124, 135-140 (1997).
  40. L, R. et al. Bażi Razzjonali għall-Użu taż-Żejt Essenzjali tal-Bergamot fil-Mediċina Kumplimentari biex Titratta l-Uġigħ Kroniku. Mini Sikka Bil Chem. 16, 721–728 (2016).
  41. D, Y., L, M., JP, C. & J., M.-C. Użu ta 'caryophyllene oxide bħala aġent antifungali f'mudell sperimentali in vitro ta' onychomycosis. Mycopathologia 148, 79–82 (1999).
  42. De Meijer, EPM & Hammond, KM Il-wirt tal-fenotip kimiku f'Cannabis sativa L. (II): Pjanti predominanti tal-Cannabigerol. Euphytica 145, 189–198 (2005).